本公司TAH3311抗血栓口溶膜新劑型新藥之美國新藥查驗登記

本公司TAH3311抗血栓口溶膜新劑型新藥之美國新藥查驗登記申請(NDA)，接獲美國FDA來函，確認已進入實質審查，審查完成目標日期為2027年4月22日

1.事實發生日:115/09/05
2.研發新藥名稱或代號:TAH3311抗血栓口溶膜(商品名BEQIA)
3.用途:抗血栓用藥。
4.預計進行之所有研發階段:美國食品藥物管理局（FDA）對該新藥查驗登記申請
(New Drug Application, NDA)進行審查。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(一).提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生
其他影響新藥研發之重大事件：
(1).本公司於美國時間2026年9月4日接獲美國食品藥物管理局(FDA)來函，確認本公
司所提出之TAH3311抗血栓口溶膜(商品名BEQIA)新藥查驗登記(NDA)申請案，其
申請資料經審查後確認內容完整，已進入實質審查階段。
(2).本申請案的審查類別為標準審查（Standard Review）。且依「處方藥使用者付
費法（PDUFA）」所訂之審查完成目標日期（Goal date）為 2027年4月22日。
(二).未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
　　 未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風
險及因應措施：不適用。
(三).已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(四).已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為保障公司及投資人
權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(一).預計完成時間：FDA 通知審查完成目標日期(Goal date)為2027年4月22日，
實際審查時程以FDA核准時間而定。
(二).預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
TAH3311為泰合自行開發之Apixaban抗血栓口溶膜新劑型新藥，適應症與原廠錠劑
相同。依據IQVIA統計，2025年Apixaban原廠錠劑的美國銷售額達到292億美元。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司TAH3311抗血栓口溶膜於2025年10月30日向歐洲藥品管理局(European
MedicinesAgency, EMA)提出藥品上市許可申請(Marketing Authorization
Application, MAA) ，並於2025年11月27日獲歐洲藥品管理局(EMA)通知
，確認TAH3311之上市許可申請(MAA)資料 收訖，正式進入審理流程。
(2)本公司於美國時間2026年6月19日向FDA重新遞交TAH3311抗血栓口溶膜之新
劑型新藥查驗登記(NDA)申請，然因美國時間6月19日為美國聯邦政府假日
，FDA正式收件日為美國時間6月22日，截至美國時間8月21日止，本公司未
收到申請資料不完全通知，本案進入實質審查。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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