公告本公司向歐洲藥品管理局(EMA)提出TAH3311抗血栓

公告本公司向歐洲藥品管理局(EMA)提出TAH3311抗血栓口溶膜上市許可申請(MAA)

1.事實發生日:114/10/30
2.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司於歐洲時間2025年10月30日完成向歐洲藥品管理局(European Medicines
Agency, EMA)遞交TAH3311抗血栓口溶膜之藥品上市許可申請(Marketing
Authorization Application, MAA)。
6.因應措施:發布本重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：TAH3311抗血栓口溶膜
二、用途：用於非瓣膜性心房纖維顫動(non-valvular atrial fibrillation)病人
預防中風及全身性栓塞、預防髖關節或膝關節置換手術後可能導致肺栓塞（PE）
的深靜脈血栓（DVT）、以及治療深靜脈血栓與肺栓塞並預防復發。
三、預計進行之所有研發階段：藥品查驗登記申請送件及審查。
四、目前進行中之研發階段：
(一).提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其
他影響新藥研發之重大事件：向EMA提送上市許可申請(MAA)。
(二).未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及
因應措施：不適用。
(三).已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(四).已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為保障公司及投資人權益
，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一).預計完成時間：EMA將核閱資料收訖後通知是否正式啟動審理流程，此過程中若
收到EMA回覆，將依規定發布重大訊息；核准時間以及准駁與否取決於EMA之裁決。
(二).預計應負擔之義務：申請藥品查驗登記之相關費用。
六、市場現況：
TAH3311為由泰合自行開發之Apixaban抗血栓口溶膜劑型(Oral Dissolving Film,
ODF)，適應症與原廠相同。依據調研公司Caledonia Life Sciences市場統計，2023
年Apixaban錠劑的歐洲銷售額為66億歐元，年複合成長率為9.8%。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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