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代子公司APBIOPTYLTD公告研發中雙特異性抗體抗癌新藥 |
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代子公司APBIOPTYLTD公告研發中雙特異性抗體抗癌新藥AP601，獲得澳洲人體試驗倫理委員會同意進行第一期人體臨床試驗 1.事實發生日:114/09/01
2.公司名稱: APBIO PTY LTD
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:由本公司100%持有子公司
5.發生緣由:本公司代子公司APBIO PTY LTD公告研發中雙特異性抗體抗癌新藥AP601，
獲得澳洲人體試驗倫理委員會同意進行第一期人體臨床試驗。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：雙特異性抗體抗癌新藥AP601
二、用途：雙特異性抗體抗癌新藥AP601，係結合CD73抗體及CD137抗體，針對晚期實
體腫瘤，現有療法無效之免疫治療新藥；其可針對CD73表達的腫瘤細胞並活化T細胞上
的CD137訊息途徑，提升T細胞活性，來將活化的T細胞誘導至腫瘤微環境，產生毒殺
癌細胞的作用。
三、預計進行之所有研發階段：
一期臨床試驗、二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。
四、目前進行中之所有研發階段(請說明目前之研發階段係屬於提出申請/通過核准/不通
過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用)：
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥
研發之重大事件：AP601獲得澳洲人體試驗倫理委員會(Human Research Ethics
Committee，HREC)同意進行第一期晚期實體腫瘤人體臨床試驗。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意
義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，保障投
資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務)：
(1)預計完成時間：實際時程將視本試驗及法規單位後續審查進度而定。
(2)預計應負擔之義務：由圓祥負擔該試驗費用。
六、市場現況：
根據IQVIA近期發表之全球癌症趨勢2024報告(www.iqvia.com/insights/the-
iqvia-institute/reports-and-publications/reports/global-oncology-trends-2024)
，全球癌症醫療支出，2023年已增加至2.23兆美金，成長趨勢預計持續，將在2028年
突破4兆美金。由全球癌症治療藥物研發層面分析來看，目前臨床研究中藥品的四分之
一皆為創新治療，包含細胞與基因治療(cell and gene therapy)、抗體偶聯藥物(ADCs)
與多特異性抗體藥物。惟圓祥研發中雙特異性抗體抗癌新藥AP601尚處於臨床試驗階段，
適應症開發以尚未被滿足之醫療需求為主要目標，未來將綜合考量圓祥整體產品線發展
與佈局後，擬定開發策略。
七、新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。
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