巨生醫（6827）29日在法說會中指出，已建構「奈米微粒」與「奈米微胞」雙技術平台，產品線逐步邁入關鍵收穫期。其中肝癌MRI顯影劑MPB-1523預計第三季進入臨床三期試驗，攝護腺癌新劑型新藥M PB-1734亦規劃於今年底啟動生物相等性試驗，整體目標鎖定2028年提出藥證申請、2029年取得兩項產品上市許可。 巨生醫總經理許源宏表示，MPB-1523為少數不含重金屬的肝臟專一性MRI顯影劑，可鑑別原發與轉移性肝癌。該產品已取得美國FDA孤兒藥資格，並完成三期Pre-IND會議。 MPB-1734為以奈米微胞技術開發的新劑型新藥，優化Jevtana副作用問題。相較原劑型含Tween 80易引發過敏與血球低下風險，MPB-1 734具水溶性且不含相關賦形劑，臨床一期顯示安全性明顯改善。巨生醫已獲FDA同意免除二、三期試驗，預計年底申請。 另外，巨生醫亦持續推進MRI淋巴結顯影劑MPB-2043與細胞治療產品MPB-2354。前者已由台大醫院執行醫師主導臨床試驗，應用於癌症分期與手術精準定位；後者可即時追蹤細胞在體內的存活與分布，並可應用於間質幹細胞、T細胞及樹突細胞等多元細胞療法。 <摘錄工商-◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
