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本公司檢測試劑DNlite-DKDuPTM-FetAELIS |
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2025/08/27
本公司檢測試劑DNlite-DKDuPTM-FetAELISAKit獲得科威特主管機關核發上巿許可 1.事實發生日:114/08/27
2.公司名稱:新穎生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)公司業務主管114/08/27上午轉發郵件，告知收到由科威特當地法規註冊代理人
郵件通知。公司在科威特申請檢測試劑DNlite-DKD uPTM-FetA ELISA Kit獲得
核發上市許可，適應症為預測二型糖尿病患的腎病變(DKD)風險評估。
(2)本次取得上巿許可之試劑，經評估後與之前各次情形相同，雖對公司短期財務及
業務無立即影響，但有助於公司產品在科威特當地及中東巿場銷售。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本次取得上巿許可證後，有利於本公司產品在當地的銷售。
(2)本公司屬生技產業，有關本公司財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料
為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。
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