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本公司向美國食品藥物管理局(FDA)申請原料藥 五水合亞硒酸鈉(Sod

2021/10/28    上一則 下一則

本公司向美國食品藥物管理局(FDA)申請原料藥 五水合亞硒酸鈉(Sodium Selenite Pentahydrate)主檔案 (Drug Mater File, DMF)存檔備案。
1.事實發生日:110/10/282.公司名稱:台睿生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司於2018年獲衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准取得靜脈注射針劑新藥Zelnite/西寧特注射液及其原料藥五水合亞硒酸鈉(Sodium Selenite Pentahydrate)的藥品許可證,用於治療硒缺乏症(Selenium deficiency),或用於預防正在接受靜脈營養(Parenteral nutrition)病人之硒缺乏症。為拓展該原料藥之應用性以及國際市場開發,本公司將於美國食品藥物管理局(FDA)建立原料藥主檔案 (Drug Mater File, DMF),以備未來藥品如需進行關聯性審查之所需。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號:西寧特注射液/Zelnite之原料藥五水合亞硒酸鈉(Sodium Selenite Pentahydrate)。二、用途:礦物質硒補充劑。三、預計進行之所有研發階段:不適用。四、目前進行中之研發階段:A.提出申請/通過核准/不通過核准:已取得TFDA原料藥藥證許可,已向中國大陸國家藥品監督管理局藥品審評中心(Center for drug evaluation, NMPA)提交原料藥註冊申請。向美國食品藥物管理局US FDA提出原料藥主檔案備案申請。B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:不適用。D.已投入之累積研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額,以保障公司及投資人權益,故不予公開揭露。五、將再進行之下一研發階段:A.預計完成時間:由美國FDA依關聯性技術審查之需要,啟動實質審查,將依相關法規及進展揭露相關訊息。B.預計應負擔之義務:不適用。六、市場現況:將成為美國FDA原料藥主檔案資料庫中第二個以原料藥五水合亞硒酸鈉(Sodium Selenite Pentahydrate)備案之原料藥主檔案。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。


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